Obat Avifavir Rusia Efektif Melawan Varian COVID-19

Selain itu, virus tidak mampu mengembangkan resistensi terhadap favipiravir bahkan dengan paparan jangka panjang pada sel yang terinfeksi, seperti yang telah dikonfirmasi dalam uji klinis. Hal ini memberikan Avifavir keuntungan besar tidak hanya atas biologis yang sangat spesifik tetapi juga atas banyak produk nukleosida serupa lainnya yang cenderung mendorong evolusi cepat varian klinis yang resisten.

Masalah mutasi cepat sangat khas pada virus RNA, seperti SARS-CoV-2 (coronavirus). Sebagian besar mutasi ditemukan dalam struktur protein lonjakan, khususnya di dua bagian kuncinya yang dikenali oleh sistem kekebalan manusia.

Analisis meta dari 23 studi pengobatan COVID-19 untuk favipiravir menunjukkan peningkatan 47% ketika favipiravir digunakan dalam pengobatan awal virus corona. Analisis ini tersedia di: https://c19favipiravir.com/meta.html

Pada Juni 2020, dengan dukungan Dana Investasi Langsung Rusia (RDIF, dana kekayaan negara Rusia), spesialis ChemRar Group mengembangkan dan menjadi yang pertama di dunia yang merilis Avifavir (INN: favipiravir), antivirus langsung untuk pengobatan COVID-19 , ke pasar Rusia dan internasional. Kemanjuran produk telah dikonfirmasi dalam uji klinis skala penuh di Rusia yang melibatkan 460 pasien COVID. Avifavir® telah dipasok ke lebih dari 15 negara di seluruh dunia.

Uji klinis Avifavir telah menunjukkan sifat anti-COVID-nya, seperti mengurangi gejala dan mengurangi durasi penyakit hingga setengahnya dibandingkan dengan terapi standar.

Secara khusus:

• Avifavir menunjukkan hasil terbaik dalam pengobatan COVID bila digunakan dalam 3-5 hari pertama setelah gejala pertama;

• Setelah 4 hari pertama pengobatan, 65% pasien yang memakai Avifavir dites negatif untuk virus corona, dua kali lipat dari kelompok pengobatan standar. Pada hari ke-10, jumlah pasien negatif sudah mencapai 90%;

• Pada 68% pasien yang menggunakan Avifavir, suhu tubuh menjadi normal lebih awal (pada Hari 3) dibandingkan dengan kelompok kontrol (pada Hari 6).

• Waktu rata-rata untuk perbaikan klinis dengan Avifavir adalah 7 hari vs 10 hari pada kelompok pengobatan standar.

Selain itu, hasil Avifavir pada pasien dengan COVID-19 dipantau secara ketat dalam praktik klinis dunia nyata. Tinjauan retrospektif tentang kemanjuran dan keamanan favipiravir saat ini sedang dilakukan pada 40,000 pasien yang terpajan produk tersebut dalam rangkaian rawat jalan atau rawat inap.

Pada 2020–2021, potensi favipiravir terhadap infeksi virus corona diselidiki secara aktif di lebih dari 50 uji klinis yang melibatkan sekitar 5,000 pasien di Rusia, Jepang, Cina, India, Thailand, Turki, Iran, Arab Saudi, negara-negara Uni Eropa, dan Amerika Latin. Hingga saat ini, database PubMed dari literatur medis dan biologi internasional berisi hampir 900 makalah terkait favipiravir yang ditinjau oleh rekan sejawat. Setidaknya 700 di antaranya diterbitkan dalam 1.5 tahun terakhir. Publikasi ini berbicara tentang kemanjuran dan keamanan favipiravir yang tinggi terhadap COVID-19.

Sampai saat ini, banyak informasi telah terakumulasi dalam literatur ilmiah tentang berbagai aspek farmakologi favipiravir karena produk telah dipelajari dengan baik, termasuk mekanisme kerjanya, aktivitas in vitro dan in vivo, kemanjuran klinis, keamanan, efektivitas biaya. , potensi terapi kombinasi, metode kontrol analitik, dll. Serangkaian uji klinis pada tahun 2020-2021 telah memberikan bukti objektif untuk kemanjuran dan keamanan favipiravir sebagai pengobatan untuk COVID-19.

Jika terapi dimulai pada hari-hari pertama setelah timbulnya penyakit, produk secara signifikan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup, mengurangi viral load, kebutuhan akan ventilasi buatan, dan lama perawatan di rumah sakit.