Pemantauan Tingkat Lanjut Baru untuk Orang yang Hidup dengan Gagal Jantung

Rilis Gratis TAHAN 2 e1645498498135 | eTurboNews | eTN
Ditulis oleh Linda Hohnholz

Abbott hari ini mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui indikasi yang diperluas untuk Sistem HF CardioMEMS™ perusahaan untuk mendukung perawatan lebih banyak orang yang hidup dengan gagal jantung. Dengan indikasi yang diperluas, 1.2 juta pasien AS1 tambahan sekarang memenuhi syarat untuk mendapatkan manfaat dari pemantauan lanjutan dengan sensor CardioMEMS, yang menandai peningkatan yang signifikan atas populasi yang dapat dialamatkan saat ini. Sensor ini menyediakan sistem peringatan dini yang memungkinkan dokter melindungi dari gagal jantung yang semakin parah.

Lebih dari 6.2 juta orang Amerika mengalami gagal jantung2, dengan diagnosa diproyeksikan menjadi dua kali lipat3 pada tahun 2030. Sementara gagal jantung adalah penyakit kronis, pilihan medis seperti CardioMEMS dapat memberikan pasien dan dokter mereka wawasan yang dapat ditindaklanjuti untuk membantu mengelola gagal jantung sebelum berkembang ke tahap selanjutnya. . Sensor CardioMEMS adalah perangkat seukuran penjepit kertas yang, setelah ditempatkan di arteri pulmonalis selama prosedur invasif minimal, memantau perubahan tekanan yang mengindikasikan memburuknya gagal jantung. Sensor secara nirkabel mentransmisikan pembacaan tekanan harian ke tim klinis pasien – memungkinkan dokter membuat perubahan terapi untuk memerangi perkembangan ke gagal jantung tahap selanjutnya sambil memberdayakan pasien untuk mengelola kondisinya dari mana saja.

Sistem CardioMEMS HF awalnya disetujui pada tahun 2014 untuk digunakan pada pasien gagal jantung Kelas III New York Heart Association (NYHA) dengan riwayat gagal jantung yang dirawat di rumah sakit dalam satu tahun terakhir. Indikasi baru memungkinkan sensor CardioMEMS untuk digunakan oleh orang yang hidup dengan gagal jantung Kelas II dan untuk pasien yang menjalani tes darah yang menunjukkan peningkatan kadar biomarker yang dikenal sebagai peptida natriuretik, yang mengindikasikan gagal jantung yang memburuk.

“Gagal jantung berpacu dengan waktu di mana terlalu sering kita ketinggalan karena pasien tidak mendapatkan perawatan cukup dini,” kata Philip B. Adamson, MD, kepala petugas medis bisnis gagal jantung Abbott. "Indikasi yang diperluas ini berarti dokter dapat merawat lebih banyak orang dengan gagal jantung tahap awal, memberikan kesempatan untuk mencegah penderitaan lebih lanjut dan mungkin menghindari perkembangan tahap selanjutnya yang dapat berdampak besar pada kualitas hidup seseorang."

APA YANG PERLU DIPERHATIKAN DARI PASAL INI:

  • Indikasi baru ini memungkinkan sensor CardioMEMS digunakan oleh orang yang hidup dengan gagal jantung Kelas II dan untuk pasien yang menjalani tes darah yang menunjukkan peningkatan kadar biomarker yang dikenal sebagai peptida natriuretik, yang mengindikasikan memburuknya gagal jantung.
  • Meskipun gagal jantung adalah penyakit kronis, pilihan medis seperti CardioMEMS dapat memberikan wawasan yang dapat ditindaklanjuti kepada pasien dan dokter mereka untuk membantu mengelola gagal jantung sebelum berkembang ke tahap selanjutnya.
  • Sistem CardioMEMS HF awalnya disetujui pada tahun 2014 untuk digunakan pada pasien gagal jantung Kelas III New York Heart Association (NYHA) yang pernah dirawat di rumah sakit akibat gagal jantung dalam setahun terakhir.

<

Tentang Penulis

Linda Hohnholz

Pemimpin redaksi untuk eTurboNews berbasis di markas eTN.

Berlangganan
Beritahu
tamu
0 komentar
Masukan Inline
Lihat semua komentar
0
Akan menyukai pikiran Anda, silakan komentar.x
Bagikan ke...