Terapi Aplikasi Obat Baru Investigasi yang Menargetkan Infeksi E. coli yang Mengancam Kehidupan

Rilis Gratis TAHAN 1 | eTurboNews | eTN
Ditulis oleh Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, sebuah CRISPR dan perusahaan bioteknologi mikrobioma, mengumumkan bahwa Food and Drug Administration (FDA) AS telah menyetujui Aplikasi Investigational New Drug (IND), untuk kandidat pengembangan pertama kami, memungkinkan perusahaan untuk memulai uji klinis pertama pada manusia dengan SNIPR001. Uji coba, yang dijadwalkan akan dimulai pada paruh pertama tahun 2022, akan menyelidiki keamanan dan toleransi pada sukarelawan sehat, dan menyelidiki efek SNIPR001 pada kolonisasi E. coli di usus.

“Tim SNIPR BIOME sangat antusias dengan pencapaian penting ini, dan kami berharap dapat memulai uji klinis di AS akhir tahun ini, menguji teknologi unik CRISPR kami. SNIPR001 adalah aset kami yang paling berkembang, dan kami sangat bangga dengan upaya tim yang membawa kami ke sini” kata Dr. Christian Grøndahl, Co-founder & CEO.

Uji klinis dapat membuka jalan bagi jenis terapi presisi baru untuk secara selektif menargetkan E. coli pada pasien kanker dengan keganasan hematologi – yang merupakan kanker yang mempengaruhi darah, sumsum tulang, dan kelenjar getah bening. Pasien-pasien ini berada pada peningkatan risiko infeksi aliran darah yang mengancam jiwa karena penyakit, pengobatan kemoterapi dan, yang penting, translokasi patogen dari usus, di mana E. coli adalah salah satu pemain paling penting dalam menyebabkan infeksi.

SNIPR001 bertujuan untuk menargetkan bakteri E. coli di usus, dan dengan demikian mencegah translokasi bakteri ini ke aliran darah, sambil membiarkan bakteri komensal di mikrobioma pasien tidak terpengaruh. Pendekatan dengan SNIPR001 memanfaatkan aplikasi baru dari teknologi CRISPR/Cas milik kami untuk secara selektif membasmi bakteri E. coli dari usus. Pendekatan presisi ini dapat mengubah cara pencegahan dan pengobatan infeksi E. coli, terutama di bangsal kanker.

Saat ini, tidak ada terapi yang disetujui untuk terapi profilaksis dalam pengaturan ini.

“Berdasarkan data pra-klinis kami dengan SNIPR001, kami percaya bahwa teknologi kami memiliki potensi besar dalam merancang obat-obatan berbasis CRISPR masa depan melawan infeksi yang mengancam jiwa dan untuk memodulasi penyakit terkait mikrobioma” kata Dr. Milan Zdravkovic, Kepala Petugas Medis dan Kepala R&D di SNIPR Biome. “Dengan meningkatnya resistensi anti-mikroba, ada kebutuhan mendesak untuk kandidat obat baru untuk mengobati bakteri menular, seperti E. coli, dan kami berterima kasih atas kolaborasi dengan organisasi nirlaba, CARB-X pada SNIPR001”.

SNIPR001 adalah yang pertama dari banyak kandidat terapi potensial, seperti yang disoroti oleh Dr. Christian Grøndahl: “Kami sedang membangun jaringan yang kuat dari aset CRISPR baru dan melampaui minat kami pada penyakit menular, kolaborasi dengan MD Anderson Cancer Center pada imuno-onkologi, dan dengan Novo Nordisk tentang penerapan teknologi modulasi gen pada mikrobioma. Kami sangat bersemangat untuk mengeksplorasi potensi penuh dari teknologi CRISPR kami di masa depan”.

<

Tentang Penulis

Linda Hohnholz

Pemimpin redaksi untuk eTurboNews berbasis di markas eTN.

Berlangganan
Beritahu
tamu
0 komentar
Masukan Inline
Lihat semua komentar
0
Akan menyukai pikiran Anda, silakan komentar.x
Bagikan ke...