ComplianceOnline secara resmi telah meluncurkan pendaftaran untuk seminar Virtualnya 'Proses Pengembangan Obat dari Konsep ke Pasar.' Seminar akan diadakan pada tanggal 9 Februari 2021, antara pukul 10 hingga 00 EST, dan dibawakan oleh Mark Powell, Director di Mark Powell Scientific Limited.

Sebagian besar karyawan non-ilmiah dari perusahaan farmasi seperti TI, sumber daya manusia, teknik, dan staf administrasi, dan staf ilmiah yang baru-baru ini ditunjuk ingin memahami bagaimana obat dikembangkan. Kursus ini dirancang untuk melayani karyawan tersebut. Setiap karyawan farmasi yang ingin meningkatkan pengetahuannya tentang pengembangan obat juga akan mendapatkan manfaat dari kursus ini.

Di akhir kursus ini, peserta akan belajar:

• Ukuran pasar farmasi global dan bidang terapi utama yang ditangani oleh perusahaan inovator
• Peran profesional farmasi yang berbeda
• Biaya dan jadwal khusus yang terkait dengan pengembangan obat
• Bagaimana obat baru dikembangkan terhadap target dalam tubuh manusia
• Alasan mengapa obat gagal selama perkembangan
• Faktor yang mempengaruhi ketersediaan hayati oral
• Bagaimana obat-obatan disaring untuk mengetahui toksisitas
• Pengaruh potensial dari polimorfisme, bentuk garam dan isomerisme pada kemanjuran dan keamanan
• Bagaimana formulasi dapat mempengaruhi kinerja obat
• Bagaimana keamanan dan kemanjuran produk obat dipastikan selama pengujian pelepasan QC
• Informasi yang diperoleh pada setiap tahap penelitian klinis
• Struktur pengajuan regulasi
• Bagaimana perubahan setelah persetujuan pada produk obat dikelola
• Bagaimana pembuatan dan distribusi produk obat yang dipasarkan dikendalikan

Topiknya meliputi identifikasi target obat, sintesis obat kimia dan pengembangan biologi, farmakokinetik dan skrining toksisitas, pengembangan praklinis, studi klinis, pengajuan regulasi, pengelolaan perubahan pasca persetujuan, farmakovigilans dan ikhtisar regulasi yang mengatur pembuatan obat dan distribusi.

Untuk informasi lebih lanjut atau untuk mendaftar seminar ini, silakan klik di sini.
Pelatihan Virtual Melalui WebEx
Tanggal: 9 Februari 2021 (10:00 hingga 5:00 EST)

Tentang Pembicara:

Dr Mark Powell adalah Anggota Royal Society of Chemistry (RSC) dengan pengalaman lebih dari tiga puluh tahun sebagai ahli kimia analitik. Mark adalah Bendahara Kehormatan Divisi Analitik RSC dan memimpin kelompok kerja untuk melanjutkan pengembangan profesional hingga Juli 2016, ketika masa jabatannya berakhir. Antara tahun 2003 dan 2013, dia adalah Manajer Pengembangan Analitik, dan kemudian Manajer Ilmiah, dari sebuah organisasi penelitian kontrak yang berbasis di Inggris yang mengkhususkan diri dalam pengembangan obat oral tahap awal. Selama ini, bertanggung jawab atas validasi metode, verifikasi dan kegiatan transfer, serta kualifikasi instrumen laboratorium dan sistem data terkomputerisasi. Pada 2013, dia mendirikan Mark Powell Scientific Limited, yang memberikan pelatihan dan layanan konsultasi kepada perusahaan farmasi. Sejak itu Mark menikmati bekerja dengan perusahaan dari semua ukuran di seluruh dunia dalam berbagai pelatihan dan tugas konsultasi, dan baru-baru ini ikut menulis Buku Putih tentang Integritas Data Farmasi untuk perusahaan pemasok laboratorium VWR.

Tentang ComplianceOnline.com:

ComplianceOnline adalah penyedia terkemuka program pelatihan kepatuhan peraturan untuk perusahaan dan profesional di industri yang diatur. ComplianceOnline telah berhasil melatih lebih dari 55,000 profesional dari 15,000 perusahaan untuk mematuhi persyaratan badan pengatur. ComplianceOnline berkantor pusat di Palo Alto, California, dan dapat dihubungi di http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline adalah portal MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) adalah pemimpin pasar dalam Tata Kelola, Risiko, Kepatuhan (GRC), dan Solusi Manajemen Kualitas di seluruh Perusahaan untuk perusahaan global.

Untuk informasi lebih lanjut tentang ComplianceOnline atau untuk menelusuri pelatihan kami, silakan kunjungi website kami

Priyabrata Sahoo
KepatuhanOnline
+ 1-888-717-2436
email kami disini
Kunjungi kami di media sosial:
Facebook
Twitter
LinkedIn

Anda baru saja membaca:

Prioritas EIN Presswire adalah transparansi sumber. Kami tidak mengizinkan klien buram, dan editor kami mencoba berhati-hati dalam menyingkirkan konten palsu dan menyesatkan. Sebagai pengguna, jika Anda melihat sesuatu yang kami lewatkan, harap sampaikan kepada kami. Bantuan Anda diterima. EIN Presswire, Berita Internet Semua Orang Presswire ™, mencoba mendefinisikan beberapa batasan yang masuk akal di dunia saat ini. Silakan lihat kami Pedoman Editorial for more information.

APA YANG PERLU DIPERHATIKAN DARI PASAL INI:

Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
Topiknya meliputi identifikasi target obat, sintesis obat kimia dan pengembangan biologi, farmakokinetik dan skrining toksisitas, pengembangan praklinis, studi klinis, pengajuan regulasi, pengelolaan perubahan pasca persetujuan, farmakovigilans dan ikhtisar regulasi yang mengatur pembuatan obat dan distribusi.
Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.