Uji Klinis Baru untuk Leukemia Myeloid Akut

Rilis Gratis TAHAN 6 | eTurboNews | eTN
Avatar Linda Hohnholz
Ditulis oleh Linda Hohnholz

TC Biopharm (Holdings) PLC mengumumkan bahwa mereka telah menerima persetujuan MHRA dan Komite Etika Penelitian untuk memulai uji klinis terapi sel T gamma-delta dari OmniImmune® untuk pengobatan Leukemia Myeloid Akut (AML).      

OmniImmune® terapi sel alogenik yang tidak dimodifikasi yang terdiri dari sel T gamma delta yang diaktifkan dan diperluas telah menerima penunjukan obat yatim piatu untuk pengobatan pasien yang menderita kanker darah dan sumsum tulang. Uji coba fase 2/3 akan memulai pendaftaran pada paruh pertama tahun 2022 di Inggris dengan ekspansi ke AS segera setelahnya.

“Kami sangat senang menerima persetujuan MHRA dan Etika Penelitian, yang menandai langkah terakhir dalam pengajuan protokol kami dan dimulainya proses uji klinis terapi AML milik kami,” kata Bryan Kobel, CEO TC BioPharm. “Setelah mengumumkan Penandatanganan Obat Yatim Piatu kami dari FDA, kami sekarang telah lebih jauh menunjukkan kemampuan kami untuk menjalankan proses paralel untuk uji klinis di AS dan Inggris / UE. Hasil positif yang ditunjukkan oleh OmnImmune® dalam uji klinis Fase 1b/2a mendorong dan memperkuat keyakinan kami akan potensinya sebagai terapi yang efektif untuk Leukemia Myeloid Akut.”

Tentang Penulis

Avatar Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Pemimpin redaksi untuk eTurboNews berbasis di markas eTN.

Berlangganan
Beritahu
tamu
0 komentar
Masukan Inline
Lihat semua komentar
0
Akan menyukai pikiran Anda, silakan komentar.x
Bagikan ke...