Uji Klinis Baru untuk Pengobatan Kanker Prostat

Ditulis oleh editor

Hinova Pharmaceuticals Inc., sebuah perusahaan biofarmasi tahap klinis yang berfokus pada pengembangan terapi baru untuk kanker dan penyakit metabolik melalui teknologi degradasi protein yang ditargetkan, mengumumkan bahwa pasien pertama dengan kanker prostat tahan kastrasi metastatik (mCRPC) telah berhasil diberi dosis dalam Fase I uji klinis HP518, pengurai chimeric yang sangat selektif dan tersedia secara oral yang menargetkan reseptor androgen (AR). Studi Fase I label terbuka yang sedang berlangsung di Australia akan mengevaluasi keamanan, farmakokinetik, dan aktivitas antitumor HP518 pada pasien dengan mCRPC.

Cetak Ramah, PDF & Email

HP518 telah ditemukan dan dikembangkan oleh platform penemuan obat degradasi protein yang ditargetkan Hinova. Ini memiliki potensi untuk mengatasi resistensi obat kanker prostat karena beberapa mutasi AR tertentu.

Pengurai chimeric adalah molekul kecil bifungsional yang mendorong degradasi protein target dengan potensi tinggi dan selektivitas tinggi. Teknologi ini memiliki potensi untuk menargetkan target non-drugable dan mengatasi masalah resistensi obat dari obat tradisional molekul kecil.

“Ini adalah tonggak penting dalam kemajuan upaya kami dari penemuan obat hingga studi klinis,” kata Yuanwei Chen, Ph.D., Presiden dan CEO Hinova. “Kami sangat senang dan berdedikasi untuk menghadirkan pilihan pengobatan baru bagi pasien di seluruh dunia!”

Melalui platform penemuan obat degradasi protein yang ditargetkan, Hinova dapat menyaring aktivitas degradasi protein dengan cepat dan mencapai desain yang efisien dan optimalisasi degradasi chimeric. Selain itu, Hinova memiliki pengalaman mendalam dalam pengendalian manufaktur bahan kimia dari senyawa pendegradasi Chimeric.

Cetak Ramah, PDF & Email
Tidak ada tag untuk posting ini.

Tentang Penulis

editor

Pemimpin redaksi eTurboNew adalah Linda Hohnholz. Dia berbasis di eTN HQ di Honolulu, Hawaii.

Tinggalkan Komentar