24/7 eTV BreakingNewsShow : Klik tombol volume (kiri bawah layar video)
Berita Eropa Terbaru Berita Internasional Terbaru Breaking Travel News Bisnis perjalanan Berita Pemerintah Berita Kesehatan Berita Orang-orang Tanggung jawab keselamatan Berita Keberlanjutan Pariwisata Berita Kawat Perjalanan Ngetren Sekarang Berita Terkini Amerika Serikat

UE menerima pil Lagevrito baru Merck saat kasus COVID-19 melonjak

Lagevrio dapat digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan COVID-19 yang berisiko lebih tinggi terkena COVID-19 yang parah

Pil baru Merck dianut oleh UE saat kasus COVID-19 melonjak.
Pil baru Merck dianut oleh UE saat kasus COVID-19 melonjak.
Ditulis oleh Harry Johnson

Regulator UE mengatakan pengobatan harus diberikan sesegera mungkin setelah COVID-19 didiagnosis dan dalam waktu lima hari sejak dimulainya gejala. Obat harus diminum dua kali sehari selama lima hari.

Cetak Ramah, PDF & Email

Pada hari Jumat, regulator obat Uni Eropa mengeluarkan 'saran' yang mendukung penggunaan darurat obat anti-coronavirus baru yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi multinasional Amerika. Merck bekerja sama dengan Ridgeback Biotherapeutics, meskipun belum disahkan oleh otoritas AS.

The Badan Obat Eropa (EMA) telah merekomendasikan penggunaan darurat dari Merck's pill untuk perawatan pasien COVID-19 yang rentan secara klinis saat kasus virus corona baru melonjak di seluruh benua Eropa.

Dalam sebuah pernyataan, EMA mengatakan obat yang disebut Lagevrio – juga dikenal sebagai molnupiravir atau MK 4482 – “dapat digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan COVID-19 yang tidak memerlukan oksigen tambahan dan yang berada pada peningkatan risiko mengembangkan COVID-19 yang parah.”

Regulator UE mengatakan pengobatan harus diberikan sesegera mungkin setelah COVID-19 didiagnosis dan dalam waktu lima hari sejak dimulainya gejala. Obat harus diminum dua kali sehari selama lima hari.

The EMA mencantumkan potensi efek samping pil, termasuk diare ringan atau sedang, mual, pusing, dan sakit kepala. Perawatan ini tidak dianjurkan untuk wanita hamil.

Regulator mengumumkan sebelumnya pada hari Jumat bahwa mereka telah mulai meninjau obat Pfizer Paxlovid untuk COVID-19 dengan tujuan yang sama "untuk mendukung otoritas nasional" yang dapat memutuskan penggunaan awal sebelum izin edar sehubungan dengan meningkatnya kasus dan kematian di Eropa.

Hari ini, Austria mengumumkan akan memasuki penguncian nasional baru mulai Senin dan mewajibkan vaksinasi, sementara otoritas kesehatan Jerman mengklaim negara itu telah berubah menjadi "satu wabah besar."

Baik Pfizer dan Merck telah meminta persetujuan untuk obat-obatan virus corona mereka dari Badan Pengawas Obat dan Makanan AS, tetapi tidak jelas kapan obat itu akan diberikan.

Cetak Ramah, PDF & Email

Tentang Penulis

Harry Johnson

Harry Johnson telah menjadi editor tugas untuk eTurboNews selama hampir 20 tahun. Dia tinggal di Honolulu, Hawaii, dan berasal dari Eropa. Dia senang menulis dan meliput berita.

Tinggalkan Komentar