24/7 eTV BreakingNewsShow : Klik tombol volume (kiri bawah layar video)
Klik di sini jika ini adalah siaran pers Anda!

Vaksin J&J COVID Booster Sekarang Mendapat Lampu Hijau

Ditulis oleh editor

Johnson & Johnson mengumumkan bahwa Komite Penasihat Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) AS untuk Praktik Imunisasi (ACIP), telah merekomendasikan vaksin COVID-19 sebagai booster untuk semua individu yang memenuhi syarat yang menerima vaksin COVID-19 resmi.

Cetak Ramah, PDF & Email

           

“Rekomendasi hari ini mendukung penggunaan vaksin Johnson & Johnson COVID-19 sebagai booster bagi individu yang memenuhi syarat di AS terlepas dari vaksin mana yang mereka terima pada awalnya,” kata Paul Stoffels, MD, Wakil Ketua Komite Eksekutif dan Chief Scientific Officer di Johnson & Johnson. “Vaksin Johnson & Johnson memberikan perlindungan 94 persen di AS terhadap COVID-19 ketika diberikan sebagai booster setelah vaksin Johnson & Johnson sekali pakai, dan karena mekanisme kerjanya yang unik, menawarkan perlindungan yang tahan lama dan tahan lama. Kami tetap yakin akan manfaat yang akan diberikannya kepada jutaan orang di seluruh dunia.”

Vaksin Johnson & Johnson COVID-19 direkomendasikan sebagai booster untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas yang menerima vaksin sekali pakai Johnson & Johnson setidaknya dua bulan sebelumnya. Dosis booster vaksin Johnson & Johnson COVID-19 juga direkomendasikan untuk orang dewasa yang memenuhi syarat setidaknya enam bulan setelah dosis kedua vaksin mRNA resmi.

Rekomendasi ACIP telah diteruskan ke Direktur CDC dan Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS (HHS) untuk ditinjau dan diadopsi.

Vaksin COVID-19 dosis tunggal Perusahaan menerima Otorisasi Penggunaan Darurat FDA untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas pada 27 Februari 2021. Pada 20 Oktober 2021, FDA mengizinkan penggunaan darurat suntikan vaksin Johnson & Johnson COVID-19 untuk orang dewasa berusia 18 tahun ke atas setidaknya dua bulan setelah vaksinasi primer dengan vaksin dosis tunggal Perusahaan.

Penggunaan Resmi

Vaksin Janssen COVID-19 diizinkan untuk digunakan di bawah Emergency Use Authorization (EUA) untuk imunisasi aktif guna mencegah Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19) yang disebabkan oleh sindrom pernapasan akut coronavirus 2 (SARS-CoV-2) untuk memberikan:

• Regimen vaksinasi utama untuk Vaksin Janssen COVID-19 adalah dosis tunggal (0.5 mL) yang diberikan kepada individu berusia 18 tahun ke atas.

• Dosis booster Vaksin COVID-19 Janssen tunggal (0.5 mL) dapat diberikan setidaknya 2 bulan setelah vaksinasi utama kepada individu berusia 18 tahun ke atas.

• Dosis booster tunggal dari Janssen COVID-19 Vaccine (0.5 mL) dapat diberikan sebagai dosis booster heterolog setelah menyelesaikan vaksinasi primer dengan vaksin COVID-19 resmi atau disetujui lainnya. Populasi yang memenuhi syarat dan interval pemberian dosis untuk dosis booster heterolog sama dengan yang diizinkan untuk dosis booster vaksin yang digunakan untuk vaksinasi primer.

INFORMASI KESELAMATAN PENTING

APA YANG HARUS ANDA TULISKAN PADA PENYEDIA VAKSINASI ANDA SEBELUM MENDAPATKAN VAKSIN JANSSEN COVID-19?

Beri tahu penyedia vaksinasi tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

• memiliki alergi

• sedang demam

• mengalami gangguan pendarahan atau sedang menjalani pengencer darah

• immunocompromised atau sedang menjalani pengobatan yang mempengaruhi sistem kekebalan Anda

• sedang hamil atau berencana untuk hamil

• sedang menyusui

• telah menerima vaksin COVID-19 lainnya

• pernah pingsan karena disuntik

SIAPA YANG TIDAK BOLEH MENDAPATKAN VAKSIN JANSSEN COVID-19?

Anda tidak boleh mendapatkan Vaksin Janssen COVID-19 jika Anda:

• mengalami reaksi alergi parah setelah dosis vaksin ini sebelumnya

• mengalami reaksi alergi parah terhadap bahan apa pun dari vaksin ini.

BAGAIMANA VAKSIN JANSSEN COVID-19 DIBERIKAN?

Vaksin Janssen COVID-19 akan diberikan kepada Anda sebagai suntikan ke otot. 

Vaksinasi Primer: Vaksin Janssen COVID-19 diberikan sebagai dosis tunggal.

Dosis penguat:

• Dosis booster tunggal Vaksin Janssen COVID-19 dapat diberikan setidaknya dua bulan setelah vaksinasi primer dengan Vaksin Janssen COVID-19.

• Dosis booster tunggal Vaksin Janssen COVID-19 dapat diberikan kepada individu yang memenuhi syarat yang telah menyelesaikan vaksinasi primer dengan vaksin COVID-19 resmi atau yang disetujui berbeda. Silakan periksa dengan penyedia layanan kesehatan Anda mengenai kelayakan dan waktu dosis booster.

APA RISIKO VAKSIN JANSSEN COVID-19?

Efek samping yang telah dilaporkan dengan Vaksin Janssen COVID-19 meliputi:

• Reaksi di tempat suntikan: nyeri, kemerahan pada kulit, dan bengkak.

• Efek samping umum: sakit kepala, merasa sangat lelah, nyeri otot, mual, demam.

• Pembengkakan kelenjar getah bening.

• Pembekuan darah.

• Perasaan yang tidak biasa pada kulit (seperti kesemutan atau perasaan merangkak) (parestesia), penurunan perasaan atau kepekaan, terutama pada kulit (hipoestesia).

• Telinga berdenging terus-menerus (tinnitus).

• Diare, muntah.

Reaksi Alergi Parah

Ada kemungkinan kecil bahwa Vaksin Janssen COVID-19 dapat menyebabkan reaksi alergi yang parah. Reaksi alergi yang parah biasanya akan terjadi dalam beberapa menit hingga satu jam setelah mendapatkan dosis Vaksin Janssen COVID-19. Untuk alasan ini, penyedia vaksinasi Anda mungkin meminta Anda untuk tinggal di tempat Anda menerima vaksin untuk pemantauan setelah vaksinasi. Tanda-tanda reaksi alergi yang parah dapat meliputi:

• Sulit bernafas

• Pembengkakan wajah dan tenggorokan

• Detak jantung yang cepat

• Ruam parah di sekujur tubuh

• Pusing dan lemas

Gumpalan Darah dengan Trombosit Rendah

Pembekuan darah yang melibatkan pembuluh darah di otak, paru-paru, perut, dan kaki serta rendahnya kadar trombosit (sel darah yang membantu tubuh Anda menghentikan pendarahan), telah terjadi pada beberapa orang yang telah menerima Vaksin Janssen COVID-19. Pada orang yang mengalami penggumpalan darah dan kadar trombosit yang rendah, gejala mulai muncul kira-kira satu hingga dua minggu setelah vaksinasi. Pelaporan pembekuan darah ini dan tingkat trombosit yang rendah paling tinggi terjadi pada wanita usia 18 hingga 49 tahun. Kemungkinan hal ini terjadi sangat kecil. Anda harus segera mencari bantuan medis jika Anda memiliki salah satu gejala berikut setelah menerima Vaksin Janssen COVID-19:

• Sesak napas,

• Sakit dada,

• Kaki bengkak,

• Sakit perut yang persisten,

• Sakit kepala parah atau persisten atau penglihatan kabur,

• Mudah memar atau bercak darah kecil di bawah kulit di luar tempat suntikan.

Ini mungkin bukan semua kemungkinan efek samping dari Vaksin Janssen COVID-19. Efek serius dan tak terduga dapat terjadi. Vaksin Janssen COVID-19 masih dipelajari dalam uji klinis.

Sindrom Guillain Barre

Sindrom Guillain Barré (gangguan neurologis di mana sistem kekebalan tubuh merusak sel-sel saraf, menyebabkan kelemahan otot dan kadang-kadang kelumpuhan) telah terjadi pada beberapa orang yang telah menerima Vaksin Janssen COVID-19. Pada sebagian besar orang ini, gejala dimulai dalam 42 hari setelah menerima Vaksin Janssen COVID-19. Kemungkinan hal ini terjadi sangat kecil. Anda harus segera mencari perhatian medis jika Anda mengalami salah satu gejala berikut setelah menerima Vaksin Janssen COVID-19:

• Rasa lemah atau kesemutan, terutama di kaki atau lengan, yang memburuk dan menyebar ke bagian tubuh lain.

• Kesulitan berjalan.

• Kesulitan dengan gerakan wajah, termasuk berbicara, mengunyah, atau menelan.

• Penglihatan ganda atau ketidakmampuan untuk menggerakkan mata.

• Kesulitan dengan kontrol kandung kemih atau fungsi usus.

APA YANG HARUS SAYA LAKUKAN TENTANG EFEK SAMPING?

Jika Anda mengalami reaksi alergi yang parah, hubungi 9-1-1, atau pergi ke rumah sakit terdekat.

Hubungi penyedia vaksinasi atau penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki efek samping yang mengganggu Anda atau tidak hilang.

Laporkan efek samping vaksin ke FDA/CDC Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Nomor bebas pulsa VAERS adalah 1-800-822-7967 atau lapor online ke vaers.hhs.gov. Harap sertakan “Janssen COVID-19 Vaccine EUA” di baris pertama kotak #18 formulir laporan. Selain itu, Anda dapat melaporkan efek samping ke Janssen Biotech Inc. di 1-800-565-4008.

APAKAH SAYA DAPAT MENERIMA VAKSIN JANSSEN COVID-19 BERSAMAAN DENGAN VAKSIN LAIN?

Data belum diserahkan ke FDA tentang pemberian Vaksin Janssen COVID-19 bersamaan dengan vaksin lainnya. Jika Anda mempertimbangkan untuk menerima Vaksin Janssen COVID-19 dengan vaksin lain, diskusikan pilihan Anda dengan penyedia layanan kesehatan Anda.

Cetak Ramah, PDF & Email

Tentang Penulis

editor

Pemimpin redaksi adalah Linda Hohnholz.

Tinggalkan Komentar